ابداع روش قابل کنترل و برگشت پذیر ویرایش ژن در چین
به گزارش بازار مقاله، گفته می شود محققان در چین، متد جدیدی برای ویرایش ژن به صورت قابل کنترل و برگشت پذیر ابداع نموده اند.
به گزارش بازار مقاله به نقل از ایسنا و به نقل از آی ای، دانشمندان آکادمی علوم چین(CAS) با استفاده از فناوری ویرایش ژن معروف به "کریسپر"(CRISPR) یک رویکرد جدید ویرایش ژن که قابل کنترل، برگشت پذیر و ایمن تر است، توسعه داده اند.
بر مبنای گزارشی که در روزنامه "ساوت چاینا مورنینگ پست" انتشار یافت، این روش که "Cas۱۳d-N۲V۸" نام گرفته است، کاهش قابل توجهی در تعداد ژن های خارج از هدف و عدم صدمه جانبی قابل تشخیص در رده های سلولی و سلول های سوماتیک نشان داد که نشان دهنده پتانسیل آینده آن است.
به قول محققان، این رویکرد جدید با استفاده از آنزیم "Cas۱۳" که RNA را هدف قرار می دهد، ایمن تر است، چونکه RNAها مولکول های گذرا هستند که فقط برای مدت کوتاهی در سلول وجود دارند و در ژنوم ادغام نمی شوند.
"یانگ هوی" نویسنده مسئول این مطالعه و محقق مرکز CAS برای پیشرفت علوم مغز و فناوری اطلاعات می گوید: سیستم ویرایش ژن Cas۱۳ در مقایسه با سایر تکنیک های ویرایش دی ن ای، ایمن تر است و اثرات جانبی آن قابل کنترل تر و کوتاه مدت تر است.
این تکنیک شامل استفاده از فناوری "کریسپر" است که یک مکانیسم دفاعی طبیعی است که به سلول های باکتریایی اجازه می دهد ویروس هایی را که به آنها حمله می کنند، شناسایی و نابود کنند و به یکی از متداول ترین تکنیک های ویرایش ژن در سالهای اخیر تبدیل گشته است.
پروتئین ۹ در رابطه با کریسپر مشهور به "Cas۹" آنزیمی است که می تواند دو رشته دی ان ای را در ژنوم برای افزودن یا حذف مواد در پرکاربردترین سیستم قطع کند.
"هوی" می گوید: ابزارهای ویرایش ژن مبتنی بر کریسپر-کس۹(CRISPR-Cas۹) و Cas۹ به خوبی توسط پتنت ها(حقوق ثبت نوآوری و اختراع) محافظت می شوند و سایر شرکت ها فرصتی برای توسعه آنها ندارند.
وی ادامه داد: سیستم های کریسپر-کس۱۳"(CRISPR-Cas۱۳) خاص تر و دقیق تر هستند، ازاین رو دامنه کاربرد وسیع تری دارند.
با این وجود، توانایی آنزیم برای بریدن RNAهای غیرهدف یا برش جانبی، کاربرد بالینی آنرا محدود می کند.
محققان در وبسایت CAS توضیح دادند: Cas۱۳ می تواند RNA های هدف و غیرهدف را به صورت تصادفی تجزیه کند که طراحی آزمایش ها و تفسیر نتایج را هنگام استفاده از Cas۱۳ دشوار می کند. اما ابزار ویرایش ژن مبتنی بر کریسپر، ژنوم را برای همیشه تغییر نمی دهد و اثرات ویرایش، قابل کنترل، برگشت پذیر و ایمن تر است.
"یانگ" و همکارانش توضیح دادند که چگونه سیستمی برای تشخیص اثرات جانبی Cas۱۳ در سلول های پستانداران بوجود آورده اند که سپس از آن برای ایجاد تعداد زیادی از انواع آن بهره برده اند.
نویسندگان در این مطالعه نتیجه گیری کردند: به صورت خلاصه، انتظار می رود که گونه های Cas۱۳ با حداقل اثر جانبی که ما توسعه داده ایم برای ویرایش آزمایشگاهی RNA و کاربردهای درمانی آینده رقابتی تر باشند.
قابل ذکر است که پیش از این، "فنگ ژانگ" محقق ویرایش ژن در موسسه Broad MIT و دانشگاه هاروارد و یکی از پیشگامان فناوری کریسپر، پلتفرمی معروف به "Rescue" را ایجاد کرد که از Cas۱۳ برای ویرایش RNA استفاده می کرد.
"ژانگ" در سال ۲۰۱۹ اظهار داشت: ما با توسعه این آنزیم جدید و ترکیب آن با قابلیت برنامه ریزی و دقت کریسپر، توانستیم شکاف مهمی را پر نماییم.
این مطالعه جدید در مجله معتبر Nature Biotechnology انتشار یافته است.
منبع: marketdoc.ir
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب