نتایج امیدوارکننده یک روش جدید ژن درمانی برای بازگرداندن بینایی
بازار مقاله: به گزارش بازار مقاله، دانشمندان «دانشگاه مونترآل» امیدوار هستند که یک روش جدید ژن درمانی بتواند به بازگرداندن بینایی کمک نماید.
به گزارش بازار مقاله به نقل از ایسنا و به نقل از نیو اطلس، دانشمندان کانادایی یک روش درمانی جدید ابداع نموده اند که امکان دارد روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک نماید. این درمان احیاکننده، با بیان ژن هایی کار می کند که سلول های خفته را به سلول های جدید سنسور نور در شبکیه تبدیل می کنند تا جایگزین سلول های از دست رفته در اثر بیماری شوند.
بیماری های ژنتیکی مانند «ورم رنگیزه ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) زمانی رخ می دهند که تخریب سلول های حساس به نور در شبکیه شروع می شود. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می کند، اغلب توانایی آنها را در تشخیص دادن جزئیات و رنگ ها می کاهد، یک اثر «دید تونلی» بوجود می آورد و در موارد شدید می تواند به نابینایی کامل منجر شود.
دانشمندان «دانشگاه مونترآل»(UdeM) در یک پژوهش جدید، روشی ابداع نموده اند که برای معکوس کردن روند از دست دادن بینایی امیدوارکننده است. این گروه پژوهشی، راهی را برای فعال کردن سلول های خفته شبکیه یافتند تا آنها را با برنامه ریزی مجدد، به سلول های عصبی القایی تبدیل کنند. این سلول ها بعدا می توانند به سلول های جدید سنسور نور تبدیل شوند تا بینایی از دست رفته را به دست بیاورند.
«سلول های مولر»(Müller cells)، نوعی گلیا هستند که به حمایت ساختاری از نورون های شبکیه می پردازند. جالب است که در ماهی ها، سلول های مولر می توانند باردیگر فعال شوند تا شبکیه را بعد از صدمه دیدگی یا بیماری بازسازی کنند اما ما پستانداران این قابلیت را نداریم. دانشمندان در این پژوهش جدید، مجموعه ای از ژن ها را بررسی کردند که هر کدام از آنها امکان دارد امکان این بازسازی را فراهم نمایند.
دانشمندان با انجام دادن این کار، یک جفت فاکتور رونویسی را به نامهای «Ikzf۱» و «Ikzf۴» شناسایی نمودند که می توانند در سلول های مولر بیان شوند تا آنها را به نورون های شبکیه تبدیل کنند. این نورون ها را میتوان برای جایگزینی سلول های کلیدی حساس به نور استفاده نمود. سایر پژوهش ها، نتایج امیدوارکننده ای را در انجام دادن کارهای مشابه با استفاده از سایر عامل های رونویسی یافته اند.
باآنکه این پژوهش هنوز در مراحل اولیه خود به سر می برد اما دانشمندان می گویند که این پژوهش، امید جدیدی را برای بازسازی شبکیه و بازگرداندن بینایی به بیماران در مراحل پیشرفته بیماری های دژنراتیو عرضه می کند. سایر روش های ژن درمانی، در کاهش پیشروی یا جلوگیری از بیماری و همچنین، کاشت شبکیه مصنوعی برای بازگرداندن بینایی از دست رفته، نویدبخش بوده اند.
«آجی دیوید»(Ajay David)، از پژوهشگران این پروژه اظهار داشت: امکان دارد روزی بتوانیم سلول هایی را که به صورت معمول در شبکیه وجود دارند، به کار ببریم و آنها را برای بازسازی سلول های از دست رفته شبکیه و بازیابی بینایی تحریک نماییم.
این پژوهش، در مجله «PNAS» به چاپ رسید.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب